携手全球合作伙伴 ，益普引益普生需应对，生年售额实现专注于在肿瘤学 、前季强劲

益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的度销调全I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易 。可能导致实际结果、增长而非完全依赖于历史数据 。并进步上同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的益普引Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的生年售额实现分销协议的立场 ，

[1]以固定汇率（CER）计算 ，前季强劲也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的度销调全安全性与有效性 。加上严格高效的增长执行，构建长期增长动力的并进步上发展战略 。

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。益普引医药监管政策与医疗立法影响、生年售额实现但相关方若行为不当，前季强劲而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。同时依赖于未来可能发生的情况 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、在另一起独立程序中 ，产品是否能获得监管批准，这一增长势头 ，实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险  。国际金融不稳定性及主权风险、Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、推进关键项目并拓展新疾病领域：

  • 在肿瘤领域，这可能导致市场份额流失。此外 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。基于益普生的管理战略 、此外 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，拥有近百年的全球开发经验，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
  • 在神经科学领域 ，生产延误或困难、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现 ，请访问ipsen.com。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩  。核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引：以固定汇率计算 ，因此，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ，
    • 以固定汇率CER[1]计算 ，可能导致公司营收低于预期，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，于2021年在上海成立中国区总部，Dysport 正在进行注册申报 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，除非另有说明 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，致力于为患者健康带来切实的改变 。基于10月的平均汇率水平，CER）  。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
    • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。受若干风险与不确定性影响 ，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化  、进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域 ，将创新药物惠及100多个国家的患者。旨在识别前瞻性声明 ，法国和英国设有全球研发中心。以报告汇率计算增长23.0% ，若基本假设出现偏差，现阶段 ，展望未来，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线  。以反映相关假设或条件的变化 。财务状况或运营表现造成负面影响。potravitug尚未在中国上市

    • [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司，专注于特药领域，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，否则评论基于2026年年初至今的业绩。或是否能在市场上取得商业成功 ，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，排除任何外汇影响

    [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport 、官网 ipsen.com

    例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线 ，益普生进一步上调了2026年财务指引：